REACH认证流程
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什么是REACH认证
“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的化学品进行预防性管理的法规,
于2007年6月1日正式实施。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是
欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案,法规旨在人类健康和环境,保持和提欧盟化学工业的竞争力,以及研发无害化合物的创新能力,防市场分裂,增加化
学品使用透明度,促非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品须通过注册、评估、授-权和限制等一组综合程序,以好又简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体的目的。该指令主要
有注册、评估、授-权、限制等几大项内容。
商品都须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一
个欧盟新———欧洲化学品局来管理。
将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后
才能使用。 据介绍,与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等行业的产品及制造工序。
REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果
它们的潜在危害是不确知的。 机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户,没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。